💥 Este post no es uno cualquiera.
Tenía muchas ganas de escribiros esto.
De hecho… llevo años soñando con este momento.
Porque lo que os vengo a contar hoy es algo muy especial, muy personal y muy esperado.
🎶 El 6 de junio estreno una canción que he querido crear desde hace mucho tiempo.
Una canción que, por fin, le pone música y voz a una parte muy profunda de mi historia:
Una historia que no sólo es mía, sino la de muchas personas que, como yo, viven con lipedema.
Pero para entender por qué esta canción significa tanto para mí, tengo que llevaros atrás en el tiempo…
🕰️ En 2014 decidí grabar mi primer disco de estudio. Fue un salto al vacío, una apuesta por mi voz y por lo que quería contar al mundo.
Y sin embargo, mientras me lanzaba a ese sueño, había algo en mi cuerpo que no me dejaba disfrutarlo del todo.
Mis piernas dolían. Se hinchaban. Tenia una ligera idea sobre qué podría ser, pero no estaba claro.
Y sobre todo… nadie sabía decirme por qué.
Y es que un año anterior, en marzo de 2024, una clienta maravillosa pronunció por primera vez esa palabra que me cambiaría la vida:
LIPEDEMA.
Me la apunté. La busqué. Me asusté.
Y empecé un proceso de duelo muy real.
Porque todos los médicos a los que fui en aquel momento me decían que “eso no existía”, que era “una moda de internet”, que tenía que “hacer más ejercicio” o que “todo estaba en mi cabeza”.
Pero yo sabía que no.
Y entonces apareció Dar Puigdellivol, la primera persona (en junio de 2018) que me miró con verdad, sin prejuicios, y me dijo:
👉 “No estás loca. No te lo estás inventando. Esto tiene nombre. Es real.”
Ese momento fue un antes y un después.
Desde entonces, no he parado.
✨ He dado charlas por toda España.
✨ He organizado eventos.
✨ He sido modelo para que estudiantes de ortopedia pudieran aprender midiendo piernas reales.
✨ He usado mis redes para informar, visibilizar y acompañar.
✨ He llorado con mensajes de mujeres que por fin se reconocían.
✨ He luchado con otras, codo a codo, para que nuestra voz llegue donde antes no llegaba.
Y todo esto… sin dejar de soñar con que algún día, haría esta canción.
Porque cuando algo te atraviesa tan profundo, cuando te rompe y te reconstruye, no puedes quedártelo dentro.
Pero grabar una canción no es solo escribirla.
Hay que componer, producir, entrar en estudio…
Y eso requiere algo que muchas veces no tenemos: tiempo, energía, dinero y fuerza emocional.
Hasta que un día dije:
“Ya está. Ahora es el momento.”
Y así nació «Lipedema».
(aunque pensé en llamarla, no estoy loca, tengo lipedema, o el lipedema no nos frena)
Una canción que habla del dolor, sí.
Pero también del empoderamiento, del proceso de entender que tu cuerpo no está roto, sino que está luchando cada día por ti.
Habla del juicio ajeno, de la rabia, de la incomprensión…
Pero también de la comunidad, de la sororidad, de la libertad de vivir sin vergüenza.
📸 La portada del single es también muy especial.
La foto que he elegido pertenece a una sesión preciosa que hicimos durante el evento “El Lipedema No Nos Frena” en Montornès del Vallès, en 2024.
Un día mágico que permanecerá en mi memoria para siempre.
Un día de unión, de fuerza y de belleza real. Fue simplemente inolvidable.
🖥️ Y si miro atrás, aún me cuesta creerlo…
En febrero de 2019, aprovechando mis conocimientos y mi amor por crear webs, lancé el blog: LipedemaDiary para contar mi historia con las cirugías.
Lo hice desde el corazón, sin esperar nada.
Y a día de hoy, ese blog se ha convertido en un referente en el mundo del lipedema.
¿Quién me lo iba a decir?
🎙️ Igual que lo es el LippyPodcast, el podcast que hago junto a Ioana, y que ya cuenta con más de 1000 suscriptoras en Spotify.
Una comunidad que crece, que se informa, que se apoya y que, sobre todo, no se calla más.
Además, para acompañar esta canción he diseñado unas camisetas muy especiales a través de La Tostadora, que reflejan ese mensaje de fuerza y visibilidad que tanto necesitamos.
Si te apetece apoyarnos y llevar este mensaje contigo, aquí te dejo el enlace para que puedas verlas y hacerte con una:
https://www.latostadora.com/shop/bischiart/
Durante todos estos años, no he caminado sola.
He tenido la suerte de participar activamente en varias asociaciones dedicadas a visibilizar y apoyar a las personas con lipedema.
Juntas hemos creado comunidad, compartido recursos, organizado eventos y luchado para que nuestra voz se escuche alto y claro.
Esa red de apoyo y sororidad ha sido un pilar fundamental para mí, y estoy segura de que también lo es para muchas de vosotras.
🎧 Este 6 de junio podréis escuchar la canción en todas las plataformas musicales.
Y si al hacerlo sentís que os representa, que os acompaña, que os emociona…
entonces habrá valido la pena todo este recorrido.
Pero esto no acaba aquí.
Porque mi próximo reto es escribir un libro.
(que las que me seguís hace un tiempo ya lo sabríais)
Un libro donde dejar constancia de todo lo vivido:
los diagnósticos, las cirugías, los altibajos, la lucha, las decepciones, las sorpresas y todo el amor que ha ido surgiendo en esta comunidad.
Una comunidad que me ha hecho crecer, madurar, caer, y levantarme una y otra vez.
💜 Os quiero mucho y gracias de corazón por todo el apoyo.
Seguimos juntas, siempre.
